CE认证属于新品的强制身份验证，相仿在中国3c认证，机器设备销往欧盟成员国市场都一定要做CE认证，包括医疗器械需要进行ce对医用品的认证标准MDR认证标准而且医疗设备必须符合的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)，
医疗设备CE认证是什么认证
一，安全认证标志撰写以下以获取CE认证为例说明：
1，企业必须按照ISO9000 ISO13485标准建立和维护质量认证体系，并得到ISO9000 ISO13485认证。
2，收集与认证产品有关的欧盟成员国技术法规和欧盟成员国(EN)标准，依据消化、消化、纳入企业产品标准。
3，企业严格遵守以上产品质量标准劳动定额，就是把之上技术法规和EN标准要求，贯彻到企业设计开发与生产制造等各个环节。
CE标志必须方法如下：
1、分析器械和特点，确立它是不是在指令的范围之内医疗设备这个概念在指令里进行了明确的规定，有的产品看上去医疗设备，如一些按摩器，口罩等。实际上并不在医疗设备指令区域地图。
2、保证产品做到基本准则或和睦标准要求并且使证据文本文档化·制造商理当能明确指出充裕有效证据(如由公告机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等)来检验产品符合基本准则。
3、产品类型根据指令附录Ⅸ的类型规范，医疗设备分成4类.即ⅠⅡA、ⅡB&.127;和Ⅲ类，不同种类产品、其获得CE标志的路线(符合性评价操作程序)不一样，因此对制造商来讲，如何清楚地确立其产品的类型，是十分关键的。
4、确立相对应的符合性评价操作程序对于Ⅱa、ⅡbⅢ类医疗器械的生产商而言，存有如何选择符合评价操作程序方法的一大难题。重要的差异是选择型式试验的方式，还是选择质量认证体系的方式，这几点方法都都各有主要特征。制造商应结合自身情况选择为适合的方法。
5、选择公告机构对于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ类医疗器械，以及无菌的和具有精准测量实用性的I类医疗设备，应选择一个公告机构然后再进行符合性评价操作程序。在欧盟****杂志上公布的公告机构名单里，对每一个公告机构能够从事的医疗设备认证以及能够进行的符合性评价操作程序方法都是有一定严格的规定，制造商在选择公告机构时，尽量多加注意，以免引起不必要的损失。
6、明确可以用基本原则指令规定，一切医疗设备要符合指令附录Ⅰ中所规定的预期用途，所以对制造商来讲，*开始应该做的而且重要的事情就是明确每一个适合于其产品的前提条件。
7、明确一切有关的欧美地区协调标准协调标准是由欧美地区标准委员会(CEN)与欧洲电子信息技术委员会(CENELEC)制定的公布在欧盟****期刊中的标准，对于某种医疗设备来讲，极有可能有许多种协调标准可用它。因此再明确哪些协调标准可用它。因此在明确哪些协调标准可用某种产品时应十分仔细。
8、拟订产品检验报告并贴了CE标志可以这样说产品检验报告是不可缺少的文本文档。每一种器械尽量包括医疗设备指令的附录中常会描写的产品检验报告。
三，需要提供的技术文档
(1)产品使用说明书。
(2)产品研发标准规范(或产品执行标准)，建立技术资料。
(3)产品电器原理图、曲线图、程序流程图。
(4)关键元部件或原材料清单(请选用有欧美地区产品认证证书的产品)。
(5)全部设备和元预制构件认证证书复印件。
(6)其他需要的资料。